xref
Enfermedad de Pick: Un análisis clínico acerca de su etiología. Rev Mex Neuroci 2012; 13(5): 281-285 Jean-Tron G, et al. �x���Y8@�\K+l�*/�,V��L{����#&���R�� �S�S�j��$w+� 0000001802 00000 n
H�|W�r�F��+*|'H��7Zb;���hÇ I�"Xd�@�@=��|��:����Z@R"':B[��������'�n�S1��(�b;���?��Ů��4����&s��&E9�\?NSR|�<8W����o�I| �����է������/����ϋ�YN�;wS�M���Ϸ�k�:�k8JV������W2}*~�[���\ymn�힇~�8�$W�����/���Gs{0�uڋ��Y4ɾN��;�W&{�}/��!D�B�k?��������;u!T1�U/��}7�lX͚�S����E��VHZ�G��c�8%�S��C���C���/�� CG7�HVr���g����t����z���q�46�㻆JRQ-�5��
�FV��)��*QM����Bv:+�P���xY��-W�S���J�l����
r��r�!_J��MQ�8�xTV��-��+�1|-�)�I�q̻���HY�I�cR�s!��z�.Նmyu�y��>y�v�a����!���(�uܱw�t3�V���,�)�� &�gT�|Ȕ��������f HtQmt;XC�,ȃ���MPE|�`b��ivxh��=����~�U��N=�j�B���:��M��}M!���c� La enfermedad de Niemann-Pick se produce a raíz de mutaciones en genes específicos relacionados con el modo en que el cuerpo metaboliza la grasa (el colesterol y los lípidos). 0000000830 00000 n
h�bbd```b``v���@$C�4�L_A$X�60yA2AD���eH��@$�|�rD M,�)��3>�5b��tZd!��/n�5��>P��$խh_�}� z�>��m?UFH�1a1��g�n7��P��k�����9's��b;l���ɀ�Ļ6����l��9z��/�����c��h��1��t��ǹyEvP����l�Y�1t��/A\(�g_�*�r 0
0000000516 00000 n
54 0 obj
<>
endobj
%PDF-1.4
%����
113 0 obj
<>stream
76 0 obj<>
endobj
�tM�3�قx� �8Ni���Hz %�Z�s�����Ql����%E�'���Z��TB�P0f�
�AGG[��x Tc���c�� b1�J|�5��5=az�OS�����6�+��_�+�r���JWF�G@� �� �N�
�EXn� �W. Pick's Disease: A Clinical Analysis Regarding its Etiology . Niemann Pick tipo B Dra Leticia Ceberio Errores Congénitos del Metabolismo Hospital General Universitario Vall d’Hebron. x�b```f`` endstream
endobj
77 0 obj<>
endobj
79 0 obj<>
endobj
80 0 obj<>/ProcSet[/PDF/Text]/ExtGState<>>>
endobj
81 0 obj<>
endobj
82 0 obj<>
endobj
83 0 obj<>
endobj
84 0 obj<>
endobj
85 0 obj<>
endobj
86 0 obj<>stream
<]>>
0
Hernando Rafael 1, Rafaela Mego 1, Paúl Williams Peterson 2. 0000000016 00000 n
1. 0000001039 00000 n
designar la enfermedad de Pick clínica (EP). 0000002576 00000 n
%PDF-1.6
%����
Las mutaciones genéticas de la enfermedad de Niemann-Pick se transmiten de los padres a los hijos con un patrón denominado «herencia autosómica recesiva». Grupo de Médicos Neurocirujanos. La confusión surgió debido a que EP se usa tanto para designar casos clínicamente definidos de degeneración temporal y frontal progresiva –tal como describió Arnold Pick en 1892 [1]– como una entidad patológica definida histológicamente por la … endstream
endobj
startxref
Es una enfermedad lisosomal Esfingolipidosis • Fabry ... Enfermedad lisosomal perteneciente a las esfingolipidosis (junto con Gaucher, Fabry … ) 2. startxref
%%EOF
trailer
Médico Neurocirujano. 78 0 obj<>stream
UЉen��G/�B$�a�k�@��� 2. 76 11
|�2GA���|�"5��U6�H�)@�Q"���E����[���=v�!�30�}` �p�
0000002873 00000 n
82 0 obj
<>/Encrypt 55 0 R/Filter/FlateDecode/ID[<6C40C4CBCE8CAD42BED15ECFAAB87A48>]/Index[54 60]/Info 53 0 R/Length 126/Prev 270034/Root 56 0 R/Size 114/Type/XRef/W[1 3 1]>>stream
0000002797 00000 n
0000003100 00000 n
0000000910 00000 n
Universidad Autónoma de México, México D.F. �`� -�)��Äc����ɮ롢r���ؾV�W�-&[���5p�i� ���R����OT>�?��Z*|���5�Ҳב_*��(�K���*4�[ H���(�=���f�+�H��?������)�[�qz�2Qu�V=b�s8�9p �Q߂(2dAbA�l��λ�#��n2. Enfermedad de Niemann-Pick tipo C 284 actividad de esfingomielinasa por medio de aminiocentesis o biopsia de vellosidades coriónicas en pacientes con riesgo de descendencia afectada,31-34 biopsia de piel y conjuntiva35,36 y análisis genético.37 La progresión es continua, el pronóstico es variable y de- 0000001134 00000 n
%%EOF